时间

培训内容

讲者

上午

8：30-8：40

机构主任主持

8:40-9：40

药物临床试验质量管理规范

周小爽

9：40-10：40

药物临床试验机构资格认定与复核总体要求及常见问题（专业部分）

兑丹华

10：40-10：50

中场休息

10：50-11：50

研究者在临床试验项目开展过程中应注意哪些环节

马  虎

11：50-12：30

药物临床试验工作流程

黄小容

下午

14:00-15:00

药物临床试验质量控制的关键环节

兑丹华

15:00-15:50

GCP不良事件的防范和处理

李  佳

15：50-16：00

中场休息

16：00-16：45

如何做好药物临床试验秘书

蒋国红

16：45-17：30

怎样保证科室药物临床试验的质量

高  原

17：30-18：15

临床试验药物的规范化管理

汪永玲

18：15-18：30

考试